Research advances in immune tolerance of allogeneic cell transplantation in preterm infants / 中国当代儿科杂志

Preterm infants are a special group, and related severe neurological, respiratory, and digestive disorders have high disability/fatality rates. Allogeneic cell transplantation may be an effective method for the prevention and treatment of these diseases. At present, animal studies have been conducted for allogeneic cell transplantation in the treatment of hypoxic-ischemic encephalopathy, bronchopulmonary dysplasia, and necrotizing enterocolitis. The main difficulty of this technique is graft-versus-host reaction (GVHR), and successful induction of immune tolerance needs to be achieved in order to solve this problem. This article reviews the research advances in immune tolerance of allogeneic cell transplantation in preterm infants.

Caracterização físico-química e biológica de enxerto ósseo bovino, Bonefill, em bioensaios - Parte 1 / Characterization physical-chemical and biological the bovine Characterization physical-chemical and biological the bovine bone graft, Bonefill in biogical assays - Part 1

A utilização de biomateriais para a recuperação de defeitos ósseos tem recebido uma grande atenção dos pesquisadores e clínicos, isso devido aos bons resultados obtidos nos últimos anos. Além disso, o mercado tornou-se muito promissor para as empresas que dominam essa tecnologia. No caso de produtos derivados de tecidos bovinos, a preocupação com a rastreabilidade da matéria-prima, o controle dos processos de fabricação e a garantia da biossegurança do material produzido devem ser pontos fundamentais na escolha do profissional. O objetivo do presente trabalho foi avaliar e caracterizar com ensaios laboratoriais o Bonefill, material produzido pela Bionnovation Biomedical S/A, a partir de osso cortical bovino. Teste de hipersensibilidade, avaliação do potencial de citotoxicidade, ensaio de toxidez aguda sistêmica, teste de irritação cutânea, ensaio de implante, teste de mutação gênica reversa e avaliação histológica de defeitos ósseos foram realizados para caracterização do material atendendo a exigência da ISO 10993. Os resultados demonstraram a eficácia do osso bovino Bonefill como material para preenchimento de defeitos ósseos em animais. Dentro das limitações do presente estudo, conclui-se a biocompatibilidade e biossegurança do produto como substituto ósseo em tratamentos regeneradores para tecido com técnica de enxertos ósseos.

The use of biomaterials for the repair of bone defects has received great attention from researchers and dentists that due to good results in last years. Moreover, the market has become very promising for companies that dominate the technology. In the case of products derived from bovine tissues, the concern with the traceability of raw materials, control of manufacturing processes and ensuring the biosecurity of the material produced should be key points in the choice of occupation. The purpose of this was assessed and laboratory tests to characterize the material produced by Bonefill Biomedical Bionnovation SA from bovine bone cortical. Evaluation hypersensitivity, test for in vitro cytotoxicity , test for systemic toxicity, test for irritation an delayed-type hypersensitivity, test implant, gene reverse mutation test and histological evaluation of bone defects were performed to characterize the material given the requirement of ISO 10993. The results demonstrated the effectiveness of bovine bone Bonefill as material to fill bone defects in animals. Within the limitations of this study, it is the biocompatibility and biosafety of the product as bone substitutes in treatments for regenerating tissue with a technique of bone grafts.

Associação dos níveis de citocinas no pós-transplante de células-tronco hematopoiéticas com a Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro aguda / Association of cytokine levels with acute graft versus host disease following full match allogeneic stem cell transplantation

Este estudo foi realizado para investigar se os níveis séricos de sIL-2R, TNF-alfa, IFN-gama, IL-6, IL-10 e TGF-beta1 estavam associados com o desenvolvimento de DECH (Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro) aguda. Os níveis de citocinas foram seqüencialmente mensurados por Elisa em 13 pacientes que haviam sido submetidos ao transplante alogênico de células progenitoras hematopoiéticas. Os níveis de sIL-2R e IL-10 da 1ª a 15ª semanas pós-transplante foram significativamente maiores no grupo que desenvolveu DECH aguda que naquele sem a doença. Os níveis de sIL-2R aumentaram em direta correlação com a pega do enxerto e ao tempo do DECH aguda, enquanto os níveis de IL-10 aumentaram transitoriamente pós-transplante. A média da concentração de TNF-alfa nas primeiras semanas após o transplante foi maior no grupo que desenvolveu DECH aguda. Além disso, uma queda dos níveis de TGF-beta1 após a pega esteve significativamente associada à DECH aguda. Nenhuma correlação foi encontrada entre DECH aguda e as outras citocinas investigadas. Estes resultados suportam a idéia de que um balanço entre as citocinas derivadas de linfócitos T auxiliadores do tipo 1 e 2 pode ser importante no desenvolvimento e controle da DECH aguda. Embora os níveis de sIL-2R, TNF-alfa, IL-10 e TGF-beta1 tenham sido correlacionados com a DECH aguda, os níveis de sIL-2R ao tempo da pega podem prover um melhor parâmetro para a detecção precoce de DECH aguda após o transplante alogênico.

This study was performed to investigate whether the serum levels of sIL-2R, TNF-alpha, IFN-gamma, IL-6, IL-10, and TGF-beta1 are associated with the development of acute GVHD. Serum cytokine levels were sequentially measured by sandwich Enzyme Linked-Immuno-Sorbent Assay (Elisa) in 13 patients who had received full match allogeneic stem cell transplantation. Serum sIL-2R and IL-10 levels from the 1st to the 15th week post transplantation were significantly higher in the group who developed acute GVHD than in the group without acute GVHD. Soluble IL-2R levels increased in direct correlation to engraftment and onset of acute GVHD, while IL-10 levels increased transiently following transplantation. The mean TNF-alpha concentration in the first weeks after transplantation was augmented in the group that developed acute GVHD. Furthermore, a drop in TGF-beta1 levels after the engraftment was significantly associated to acute GVHD. No correlation was found between acute GVHD and the other evaluated cytokines. These results support the idea that a balance between cytokines derived from type 1 and type 2 T-helper cells may be important in the development and control of acute GVHD. Although sIL-2R, TNF-alpha, IL-10, and TGF-beta1 levels, correlated with acute GVHD, sIL-2R levels at the engraftment may provide a better parameter for the early detection of acute GVHD after allogeneic stem cell transplantation.

Experimental study of optimized H-2 haploidentical hematopoietic engraftment for the treatment of murine acute leukemia model / 中华血液学杂志

<p><b>OBJECTIVE</b>To explore the critical dose of T lymphocyte for preserving graft versus leukemia (GVL) while preventing GVHD in murine acute leukemia model treated with H-2 haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).</p><p><b>METHODS</b>(C57BL/6 x 615) F1 (H-2bk) mice which was inoculated with L615 cells to develop leukemic murine model was the recipient. The healthy C57BL/6 (H-2b) mice was the donor. CD(34)(+) cells from bone marrow and CD(3)(+)cells from spleen of the donor were purified by miniMACS. The purity of CD(34)(+) cells and CD(3)(+) cells were (81.5 +/- 2.4)% and (95.4 +/- 2.9)% respectively. Sixty-nine recipient mice were divided into seven groups. Group A received no treatment, group B received TBI only, the rest groups were irradiated 9 Gy by (60)Co and transfused 10(5) CD(34)(+) cells or mixed with 10(7) (E), 10(8) (F), 1.5 x 10(8) (G) of CD(3)(+) cells respectively. The mice were raised for 60 days, The cause of death was identified by pathology.</p><p><b>RESULTS</b>All mice in group E survived more than 60 days being significantly longer than that in the rest groups (p < 0.0001). The chimerisms from donor were 100% in the mice survived > 60 days. Mice died of leukemia relapse in group D and group E were significantly less than those in group C (p < 0.001). Mice died from GVHD in group G were significantly more than those in group E and group F (p < 0.001).</p><p><b>CONCLUSIONS</b>The leukemia relapse rate was highest in mice that were transplanted with CD(34)(+) cells alone. Those mice transfused with CD(3)(+) T lymphocyte in the graft higher than 10(8) cells died from the GVHD was significantly higher. The inclusive dosage of 5 x 10(7) CD(3)(+) T lymphocyte was enough to separate the GVHD from GVL.</p>

P53 expression and single strand DNA breakage as a measure of 8-methoxypsoralen and ultraviolet-a radiation [PUVA] induced genotoxicity

The use of Psoralen combined with exposure to ultraviolet - A radiation [PUVA] is a long-term major treatment for a number of skin diseases as well as for controlling graft versus host reaction. Although PUVA treatment is highly effective, careful follow-up cohort studies have shown that it greatly increases the risk for the development of hepatotoxicity, immunotoxicity and cutaneous squamous cell carcinoma. Strategies to reduce the risk of these toxic effects particularly cancer development in PUVA treated population is highly desirable. Because of the complexity of the processes involved in photocarcinogenesis, it is clear that more information particularly regarding its genotoxic effects is needed at cellular and molecular levels in order to develop optimal protection against photocarcinogenic risks related to UVA exposure. In the present study we used single cell gel electrophoresis assay [comet assay] to determine DNA damage, mainly strand breaks and alkali labile sites in the DNA molecule of lymphocytes of 3 groups of persons. Group [1] consisted of 30 patients treated with oral Psoralen while group [2] consisted of 30 patients treated with bath PUVA therapy, each group was then subdivided according to the number of sessions into less than and more than 30 PUVA sessions treated subgroups. Group [3] consisted of 15 healthy individuals served as control. The results indicated that patients treated by oral PUVA for more than 30 sessions have shown significant increase in the percentage of damaged and strongly damaged DNA spots of lymphocytes measured by comet assay as compared to their corresponding values in bath PUVA treated group, while there was insignificant increase in the percentage of damaged DNA spots of lymphocytes from patients treated by less than 30 sessions of oral PUVA therapy as compared to its corresponding percentages in the group of patients treated by bath PUVA therapy. P53 started to accumulate after at least 18 sessions of oral PUVA therapy while in patients under bath PUVA therapy it was not detected until they reached 25 sessions. The intensity of P53 bands increased as the number of sessions increased. The present study documented that, oral PUVA therapy is more genotoxic than bath PUVA therapy especially with cumulative doses. In conclusion, early detection of the genotoxic effects of PUVA therapy could be achieved by detection of DNA damage using comet assay together with the analysis of P53 expression status

Cuatro décadas de oncoinmunología experimental / Four decades of experimental oncoimmunology

En nuestro laboratorio, trabajando principalmente con ratones endocriados en un bioterio propio y adaptándonos a los sucesivos descubrimientos en cáncer experimental, se fueron añadiendo distintos subtemas, los cuales fueron surgiendo de los resultados obtenidos. Así fue que empezando con la inducción de leucemia en ratones por diversos procedimientos en vista a descubrir un virus leucemogénico humano, se llegó a estudiar el crecimiento tumoral y la relación tumor-huésped con especial énfasis en la resistencia concomitante. La comparación con la relación materno-fetal llevó al estudio de la tolerancia inmunológica en el recién nacido y de la inmunorregulación como base de la ontogenia del sistema inmune. Se contemplaron luego las alteraciones inmunológicas provocadas por estimulaciones antigénicas crónicas tanto en la madre como en el recién nacido, con el afán de encontrar una explicación al pico de leucemia observado en niños de poca edad. Estudiando los superantígenos asociados al MMTV (murine mammary tumor virus) se detectó una variante viral con deleción de determinados antígenos Vß del receptor T y fuerte inducción de tumores de mama en multipreñadas. Por otro lado, y por serendipismo, se descubrió que en ratones los progestágenos inducen cáncer de mama, dando origen a un modelo experimental que permite comparar el crecimiento neoplásico hormono-dependiente con el hormono-independiente o autónomo. De esta manera, después de tantos años, se reencuentran los subtemas tumorales y virales con los inmunológicos.

Induçäo a tolerancia a aloantigenos por via oral em camundongos submetidos a alotransplante de pele / Tolerance indution to alloantigens by oral administration in submited mice to the skin allotransplantation

Na Imunologia dos Transplantes, um dos aspectos fundamentais e a tentativa de imunomodulaçäo do aloenxerto, sem a induçäo de efeitos deletereos secundários, como os observados em métodos clássicos de imunossupressao. As terapias imunossupressoras constituem uma pratica comum nos centros de transplantes, promovendo a inibiçäo preventiva da resposta imunologica. Os agentes supressores atualmente empregados apresentam uma eficacia consideravel em aumentar a sobrevida do enxerto. Entretanto, sua utilizaçäo prolongada e sua inespecificidade de açäo podem aumentar a suscetibilidade a infecçöes e ao desenvolvimento de neoplasias no hospedeiro. A tolerância oral, induzida com aloantigenos (celulas imunocompetentes), tem demonstrado ser uma terapia de imunomodulaçäo ao da resposta a aloantigenos...

Proteinuria in renal transplant recipients and its role in monitoring the allograft function

Fifty [50] renal transplant recipients were included in this study [30 males and 20 females]. The post transplant period ranged between 2 months and 84 months [mean36.86 +/- 23.92]. The source of renal graft was live related donor [12 patients], live unrelated donor [22] and cadaveric donor [16]. ten healthy volunteers were selected as a control group. The aim of this study is to look at the pattern of proteinuria in renal transplant recipients and to find a relation between the degree and type of this proteinuria and the renal allograft function, a matter which has a great importance for early detection of rejection. These 50 patients were divided into two groups group 1 30 patients with normal graft functions and group 2 20 patients with impaired graft functions. The results of this study showed that the mean value of 24th urinary proteins in both groups was 1.45 +/- 0.07 gm/dl. There was a highly significant difference between group 1 and group 2 regarding the renal functions [blood urea, serum creatinine and creatinine clearance], quantitative 24h. urinary proteins and the pattern of urinary protein electro-phoresis [P < 0.001]. Twelve patients [24%] were found to have signs of chronic rejection Hypertension, oliguria, impaired renal functions leucocyturia, proteinuria and hematuria], where urinary protein electrophoresis showed albumin, IgG, alpha microglobulin and transferrin in a significantly high concentration when these were compared with other renal transplant patients without signs of rejection. It was also found that 14 patinets [28%] had evidence of cytomegalovirus infection [seropositive CMV IgM], all of them had impaired renal graft functions with 24h. Urinary protein excretion which showed a highly significant difference when compared with patients who had seronegative CMV-IgM, with predominant beta 2 [B2] microglobulin excretion [P < 0.001]. urinary tract infection was reported in 7 patients [14%], 4 of them had impaired renal functions with significant proteinuria, predominantly albumin and B2 microglolmllin. Also cyclosporin nephrotoxicity was noticed in 3 patients [6%], the pattern of proteinuria among them showed albumin and IgG in high concentrations

Reacao enxerto x hospedeiro: forma cronica com acometimento pulmonar / Graft vs host reaction: chronic disease with pulmonary involvement

Os autores descrevem a evolucao de uma menina de 11 anos com reacao enxerto versus hospedeiro-forma cronica, pos transplante de medula ossea por anemia aplastica com acometimento pulmonar comprovado atraves de biopsia.

Transplante de intestino delgado: modelo experimental microquirurgico en ratas / Small intestine transplantation: experimental microsurgical model in rats

El transplante de intestino delgado podría constituir la solución definitiva para aquellos pacientes con insuficiencia intestinal irreversible que actualmente dependen de la alimentación parenteral para su subsistencia. Los modelos microquirúrgicos de transplante en ratas son utilizados para la aplicación de una gran variedad de pruebas inmunológicas y fisiológicas. En el presente trabajo mostramos nuestra experiencia luego de 30 ablaciones y 12 transplantes intestinales en ratas. Se establecieron como criterios de evaluación los diferentes tiempos operatorios (ablación y cirugía de banco, tiempo de isquemia fría y tiempo de isquemia tibia), las complicaciones vasculares e intestinales y la histología del intestino previo y posterior al transplante. El tiempo promedio empleado para la cirug'ia del donante (ablación y cirugía de banco) fue de 97,19 min. El tiempo promedio de isquemia tibia (inclue las anastomosis vasculares) fue de 115 min. El estudio histológico de los injertos luego de 3, 4 y 5 horas de isquemia fría (conservados en solución de Ringer lactato a 4§C con manitol al 2,4 por ciento) mostró solamente lesiones leves por isquemia. Se observaron 2 casos de complicaciones vasculares: una trombosis de la anastomosis porto-cava y una trombosis de la anastomosis arterial aorto-aórtica. La sobrevida luego del injerto no superió las 48 horas siendo la causa más frecuente de muerte el shock hipovolémico. La histología intestinal posterior al transplante mostró daños isquémicos moderados. Concluimos que tanto la técnica de ablación como el método de preservación empleados permiten obtener, de manera rápida y segura, injertos adecuados para el transplante. De todos modos, la población transplantada en esta experiencia no permite analizar mayores datos estadísticos de morbilidad y mortalidad

Trasplante de médula ósea en anemia aplástica: experiencia en una institución mexicana / Allogeneic bone marrow transplantarion in severe aplastic anemia: esperience in a Mexican hospital

Durante el período de mayo de 1986 a febrero de 1991 se llevaron a cabo en el Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubirán, nueve transplantes de ocho pacientes con anemia aplástica grave (AAG). La edad promedio fue de 18 años (intervalo 12-30); siete eran hombres; todos habían sido transfundidos previamente y seis se encontraban infectados al momento del transplante. El régimen de acondicionamiento fue: ciclofosfamida (CFM) en tres transplantes; CFM más radioterapia nodal total en cinco, y radioterapia nodal en el segundo transplante de un caso. La profilaxis contra la enfermedad de injerto contra huésped aguda (EICHA) fue de metotrexate (MTX) + ciclosporina (CSP) en seis transplantes; metilprednisolana + CSP en dos, y prednisona + CSP en uno (2o transplante). Todos los transplantes se llevaron a cabo en cuartos hospitalarios convencionales utilizando aislamiento reverso simple. Siete de los transplantes injertaron: alcanzaron cifras de leucocitos >1 x 10/L en un promedio de 22 días (intervalo 11-31); >0.5 x 10/L neutrófilos en 27 días (intervalo 15-42); y >50 x 10/L plaquetas en 27 días (intervalo 15-42), con una duración promedio de hospitalización de 42 días (intervalo 15-61). Hubo un caso de EICHA en los siete transplantes que sobrevivieron el período de aplasia (14 por ciento). En los seis pacientes sobrevivientes a largo plazo (uno de ellos con dos transplantes), la enfermedad de injerto contra huésped crónico (EICHC) se presentó en cuanto (67 por ciento); la evolución de esta complicación ha sido estable bajo tratamiento inmunosupresor en tres de ellos y fatal en uno. Al momento del reporte cinco de ocho pacientes se encuentran vivos (62.5 por ciento) y tres han fallecido (dos por infección en el período de aplasia y uno por EICHC a los 14 meses post-transplante). Estos resultados son similare a lo reportado por otros grupos y demuestran que el TMO alogeneico en AAG es un tratamiento factible en nuestro medio

Reconstitución inmunológica mediante trasplante medular en un paciente portador de inmunodeficiencia combinada severa / Immunologic reconstitution by bone marrow tranplantation in a patient with severe combined immunodeficiency

Un paciente de 6 meses de edad, portador de una Inmunodeficiencia Combinada Severa, fue tratado mediante trasplante de médula idéntico (TM), obtenido de una hermana gemelar, bivitelina. El lactante no recibió terapia condicionante previa y tampoco terapia inmunosupresora. La evolución que siguió al procedimiento demostró una rápida normalización de los mecanismos inmunológicos mediados por linfocitos T y B. Como complicación al TM se apreciaron diferentes manifestaciones sugerentes de reacción injerto versus huésped (GVH) la que fue controlada mediante el uso de esteroides endovenosos y orales. Un eritema en el lugar de inoculación de la vacuna BCG, hallazgo que no hemos encontrado en la literatura relacionada con pacientes sometidos a este procedimiento, fue analizado con biopsia de piel, demostrando signos locales de reacción GVH. En las estructuras profundas se pudo identificar material caseoso y los estudios bacteriológicos demostraron la presencia de bacilos BCG. Una reacción eritematosa semejante ha sido descrita en la E. de Kawasaki. La evolución posterior, después de un año de efectuado el trasplante, se ha caracterizado por un incremento notable del desarrollo pondoestatural, con excelente estado general, evaluación inmunológica dentro de rangos normales y ausencia de episodios infecciosos

Enfermedad del injerto contra el huesped asociado a transfusión (T-GVHD) en la enfermedad de Hodgkin / Transfusion Associated Graft versus Host Disease (T-GVHD) in Hodgkin disease

El empleo de regímenes de tratamiento antineoplásico más intensos provoca la frecuente utilización de soporte hematológico en Oncología. Una complicación distintiva de la terapia trasfusional es el desarrollo de la Enfermedad del injerto contra el huésped, asociada a transfusión (T-GVHD). Esta entidad, cada vez más frecuentemente descrita entre pacientes oncol gicos, se caracteriza por lesiones dérmicas, gastrointestinales, hepáticas y característicamente pancitopenia, por aplasia medular, cursando con una mortalidad de 90 por ciento. El cuadro se desarrolla en inmunodeficiencias primarias, pacientes portadores de neoplasias malignas especialmente hematológicas e incluso en pacientes inmunocompetentes, siendo la incidencia real desconocida. No existe tratamiento efectivo y la única forma de prevención es el uso de productos sanguíneos irradiados en la población en riesgo. Reportamos los dos primeros casos de T-GVHD diagnosticados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas del Perú. Discutimos los aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos y clínicos de esta entidad así como revisamos las medidas preventivas a tomarse entre los pacientes oncológicos

Modulation of T cell functions by sperm-specific lactate dehydrogenase: fluorescence analysis of immune competent cells and local graft versus host reaction.

Immune responses to a well-defined sperm-specific isogenic lactate dehydrogenase-C4 (LDH-C4) have been studied in C57Bl/Ks (H-2d) mice after immunization through intra-rectal route. Presence of anti-LDH-C4-antibodies in the sera of females immunized in presence or absence of adjuvant suggested that the immune system of mice becomes exposed to sperm antigens following intrarectal insemination. LDH-C4 primed lymphocytes from both males and females, when transferred in F1 hybrids, suppressed stimulation index of local graft versus host reaction. However, contrary to females, male counterparts which did not elicit measurable anti-LDH-C4-antibody titer, showed the presence of a higher proportion of Ly2+ and Ia+ fluorescence labelled cells in the spleen of LDH-C4 administered mice. Results suggest that males are more susceptible for immune suppression of T cell functions through generation of T suppressor cells. Sex differences in relation to immune deviation by intra-rectal administration of sperm-specific LDH-C4 in mice and their consequences in AIDS and AIDS-related complex diseases are described.

Reacao do tecido conjuntivo subcutaneo do rato a implantacao do polimero HTR / Tat subcutaneous tissue rections to the implant of HTR polymer

Este estudo procurou avaliar as reacoes histopatologicas do tecido subcutaneo de ratos a implantacao do polimero HTR. Foram utilizados 36 (trinta e seis) ratos, divididos em grupos de 12 (doze) para periodos experimentais de 15, 30 e 60 dias. Cada animal recebeu 2 (dois) corpos de prova; os tecidos hospedeiros foram analisados em cortes corados pelo H.E., Van Gieson e Von Kossa. A analise histologica permitiu observar que o HTR determinoou, no tecido junto a abertura do tubo, reacoes semelhantes aquelas observadas em contato com a parede externa do mesmo, que foi usada como controle. O tecido conjuntivo invaginado entre suas particulas mostrou no entanto, reacao inflamatoria cronica com predominio de macrofagos, intensa no inicio e ainda moderada no final da experiencia. neotrofilos e exsudasto eosinofilico acompanharam aquela reacao em cerca da metade dos especimes. Em nenhum momento o HTR induziu a formacao de extruturas calcicas.

Efeitos da nutriçäo parenteral sobre o desenvolvimento tumoral: aspectos experimentais / Effects of parenteral nutrition on tumor growth: experimental aspects

Persistem as controvérsias quanto ao impacto da nutriçäo parenteral sobre o desenvolvimento do câncer, em eventual detrimento do hospedeiro. Nessa linha de preocupaçöes os autores estudaram o desenvolvimento do carcinossarcoma de Walker 256 implantado em ratos Wistar submetidos a modelo de nutriçäo parenteral (NP). Foram utilizados 35 ratos adultos, distribuídos aleatoriamente em três grupos: grupo OT (11), de ratos portadores do tumor e alimentados por via oral por 14 dias; grupo PC (14), de animais controles submetidos a NP por sete dias; grupo PT (10), de animais portadores de tumor e submetidos a NP por sete dias após o implante tumoral. A soluçäo utilizada no esquema de NP continha 15% de glicose e 3% de aminoácidos, além dos micronutrientes essenciais à manutençäo do animal. Diariamente eram determinados o peso corpóreo do animal e o peso do tumor OT e PT), claculando-se o peso da carcaça pela diferença entre os dois valores referidos. os animais do grupo PC sofrem perda de peso corpóreo nos três primeiros dias da NP, estabilizando-se em seguida, ao passo que os ratos do grupo PT perdem peso inicialmente, mas começam a recuperá-lo após o 3§ dia. Essa diferença deve-se ao peso da massa tumoral em expansäo no grupo PT, uma vez que a evoluçäo do peso da carcaça do grupo PT aproxima-se muito da curva do peso corpóreo do grupo PC. O peso do tumor näo difere substancialmente entre os grupos que receberam dieta oral ou nutriçäo parenteral, em particular quando se utiliza a relaçäo peso do tumor/peso da carcaça. Esses resultados sugerem que o uso da nutriçäo parenteral näo beneficia o desenvolvimento tumoral, em detrimento do hospedeiro

Ontogenia del reconocimiento T de antígenos de histocompatibilidad propios: influencias parenterales / Ontogeny of the T recognition of self histocompatibility antigens: parenteral influences

Se investigó la existencia de influencias parentales que pudieran afectar el recononcimiento de los antígenos de histocompatibilidad propios en la progenie. Se pudo observar que 1) tanto las células de hígado fetal como los esplenocitos y timocitos de hbridos F1 recién nascidos diferen en su capacidad de regular las reacciones alorreactivas parentales dirigidas a antígenos de histocompatibilidad propios según éstos sean de origen materno o paterno. Son capaces de suprimir - hasta el día 5 después del nacimiento- las reacciones sistémicas y locales de GvH inducidas con células maternas mientras que no suprimen aquellas desencadenadas con células paternas; 2) la falta de actividad supresora correlaciona con la aparición de células tímicas con actividad contrasupresora; 3) los esplenocitos de híbridos F1 adultos recíprocos diferen significativamente en su capacidad para estimular la proliferación de células T en reacciones de cultivo mixto singeneico; 4) el amamantamiento de los híbridos F1 con hembras provenientes de la cepa paterna es capaz de inducir alteraciones permanentes en la capacidad estimulatorra de los esplenocitos; el patrón estimulatorio de los esplenocitos de híbridos anamantados por nodrizas de la cepa híbridos F1 recíprocos adultos diferen en su respuesta a antígenos convencionales presentados en el contexto de los antígenos la parentales, estando la lactancia centralmente involucrada. Se discuten los posibles mecanismos involucrados

Respuesta estomatogmática a diferentes tipos de injertos aloplásticos en pacientes humanos y en primates / Stogmatogmatic response to different types of haloplastic grafts in human patients and in primates

Este es un trabajo de investigación experimental o de intervensión en humanos y en primates. Cuyo fin es analizar las características y el comportamiento histo-patológico y funcional de los injertos aloplásticos cerámicos (fosfato tricalcico - hidroxilapatita - polímeros) y metálicos (titánio - cobalto - cromo -cobalto - molibdeno - y acero 3.16). Para ésto se tomo una muestra que incluía 2 grupos principales: 1) Grupo de 10 pacientes humanos. 2) Grupo de 5 pacientes primates. Al grupo de pacientes humanos se les realizó tratamientos convensionales (prótesis totales o removibles, por ejemplo) y colocación de injertos aloplásticos metálicos o cerámicos o la combinación de ambos. No se tuvo en cuenta: ni edad ni sexo tanto para los pacientes humanos como para los primates. Entre los procedimientos efectuados en los pacientes humanos se encuentran: 1- Aumento de la altura del reborde alveolar con hidroxilapatita. 2- Colocación de injertos aloplásticos metálicos tipo titánio en forma de tornillos y cuchillas. 3- Injertos subperióticos de cobalto - cromo - molibdeno. 4- Colocación de injertos aloplásticos cerámicos tipo hidroxilopatita , fosfato tricálcico y polimero. A cada uno de los pacientes se les realizó además una evaluación estructural de su conducta por parte del médico psiquiatra profesor Dr, Simón Brainsky. En cuanto al grupo de pacientes primates : se escogieron 4 primates de la raza Aotus Aotus y uno de la raza Cebus Apella. Se realizaron en los cinco primates intervenciones quirúrgicas colocando tres injertos aloplásticos cerámicos: hidroxilapatita, fofato tricácico y polímero; e injertos metálicos tipo lámina y tornillo. En el maxilar superior, lado derecho: injertos aloplásticos cerámicos. En el maxilar inferior, lado izquierdo injertos metálicos. En el paciente de raza Cebus Apella de realizó además un injerto aloplástico metálico tipo subperiostio en el maxilar superior, zona de molares izquierdos. A todos los pacientes se les efectuó (humanos como primates). 1. Controles clínicos periódicos. 2. Controles Radiográficos. 3. Toma de Biopsia y Citologías. 4. Eutanasia de cuatro primates para el análisis anatomo-patológico de sus maxilares. 5. Proceso de temporalización y elaboración de prótesis fijas, totales y removibles en pacientes humanos. Este estudio experimental tuvo una etapa de revisión bibliográfica del tema a investigar cuya duración fué de 1/2 años y una fase de ejecución (intervención y seguimiento de pacientes) de 1 año